2 月 11 日消息，据香港电台网站 10 日报道，香港大学医学院研发的口服砒霜治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）方案，已获美国食品及药物管理局及欧洲药品管理局认证，并计划未来一年在新加坡注册，同时在英国展开全国临床研究，目标于 2027 至 2028 年在欧美注册，实现全球广泛应用。

研究团队指出，欧美地区目前仍主要采用静脉注射砒霜、传统化疗或骨髓移植等方式治疗 APL，但这些方法治疗周期长、成本高，且存在较高复发风险。相比之下，口服砒霜方案可将患者住院时间从约 100 天大幅缩短至最短 14 天，并可实现完全康复，无需再接受骨髓移植。

IT之家获悉，在香港，该药物自 2010 年推出以来已广泛应用，约 430 名患者受惠，科研团队称存活率超过 97%，复发率低于 2%。该药物亦已被纳入特区政府资助药物名单，病人可在玛丽医院免费接受治疗。

一名康复者分享经历称，指其曾接受传统化疗及静脉注射砒霜，不仅需长期住院，治疗期间身体极度不适，并出现脱发等副作用，两个月治疗费用高达 260 万元港币。然而，转用口服砒霜后迅速康复且完全复工，甚至能外出旅行。

港大医学院目前正于亚洲及大湾区测试全口服治疗方案，该方案结合口服砒霜、维甲酸及维生素 C，作为 APL 一线诱导治疗，以进一步降低并发症导致的早期死亡率。