博瑞医药因董事长称注射减重30斤被警示！曾披露不准确信息
10月18日，南都记者从博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称：博瑞医药）获悉，其发布公告称，董事长袁建栋因发布BGM0504注射液药效的相关言论具有误导性，于近日收到中国证券监督管理委员会江苏监管局下达的警示函。南都此前报道，2020年3月，博瑞医药曾因披露瑞德西韦相关信息不准确，收到江苏证监局警示函。
博瑞医药公告。
董事长发布误导性言论
博瑞医药发布的公告显示，袁建栋在10月12日下午召开的“大咖解读 GLP-1 全产业链系列交流会”电话会议上，发布了个人试用公司在研产品 BGM0504 注射液相关情况。
袁建栋表示，其亲自试用BGM0504注射液，体重从91公斤降到76公斤，累计减重约30斤。
南都记者了解到，就在袁建栋发言两天后，博瑞医药曾发布股票交易风险提示公告，称公司股票于10月13日涨幅达到20%。10月17日，博瑞医药再度发布公告称，公司股票于10月13日和10月16日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到 30%。
博瑞医药称，公司BGM0504注射液尚处于研发阶段。截至该公告披露日，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件，其中 2 型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开始入组。待II期临床试验完成后，尚需经国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
博瑞医药表示，创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。
中国证券监督管理委员会江苏监管局下达的警示函指出，目前BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确，袁建栋关于药效的相关言论具有误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》第四十九条第二款的规定。
警示函发布后，博瑞医药表示，将继续加强董监高人员依法履职的培训力度，提升规范运作水平，强化信息披露管理，切实维护公司及广大投资者的利益。
此前曾因信息不准确收警示函
而这也并非博瑞医药首次收到警示函。南都此前报道，2020年3月12日晚间，博瑞医药发布公告称，因披露瑞德西韦相关信息不准确，公司及高管收到江苏证监局警示函。
2020年2月12日，博瑞医药披露《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》称，“于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。”
公告显示，经核查，博瑞医药所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产，而非已完成审批并开始正式规模化、商业化生产销售瑞德西韦原料药和制剂。
江苏证监局指出，博瑞医药所披露的“批量生产”未考虑一般语义的理解，亦未作出专门说明，不能准确描述抗病毒药物研制的进展，信息披露不准确。根据相关规定，江苏证监局决定对博瑞医药及董事会秘书王征野采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。
国家企业信用信息公示系统显示，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司成立于2001年10月，法定代表人为袁建栋。据公司官网显示，其为一家参与国际竞争的创新型制药企业，目前已形成发酵半合成平台、多手性药物平台、非生物大分子平台、药械组合平台及偶联药物平台等药物技术研发平台，产品覆盖抗真菌、抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、心脑血管、呼吸、补铁剂、兽药、辅料等领域。
采写：南都记者 彭雨欣