一粒药虽小，却关系着生命的重量与健康的希望。在推进健康中国建设的征程中，国产制药企业如何以创新驱动发展？如何让老百姓用得上、用得起优质好药？又如何让中国智造走向世界，守护全球健康？齐鲁制药用行动给出了答案：以科技传递温度，用质量守护健康。

齐鲁制药真核原液生产线 

  创新驱动，攥紧中国人的药瓶子

  面向世界科技前沿、面向人民生命健康，齐鲁制药始终将保障人民健康放在企业高质量发展的首位，大力实施创新驱动战略，用“有温度的科技创新”，持续推动品牌非专利药、生物类似药、创新药的开发。

  在研发层面，齐鲁制药砸重金、聚人才、广合作。在美国西雅图、旧金山、波士顿建立研发中心，与国内的济南、海南、上海联动，建成全球研发体系。近年来，企业研发投入持续增长，2024年研发投入达到43.8亿元，“十四五”期间研发投入合计超过200亿元，加速推动80余个创新药项目，涵盖肿瘤、自身免疫、心血管、代谢及神经退行性疾病等重大疾病治疗领域。

  目前，齐鲁拥有专职研发人员5200余人，并持续强化与国内外科研机构、医疗机构等深度合作。2025年，齐鲁制药相继与国家自然科学基金委、中国科技发展基金会达成合作，汇聚全社会智力，共同破解“卡脖子”问题，为健康中国建设注入创新动能。

  国民好药，全方位守护大众健康

  齐鲁制药坚持“创新药与仿制药并重”的研发策略。2023年，齐鲁制药十年磨一剑，耗资超10亿研发的ALK阳性非小细胞肺癌1类新药启欣可（伊鲁阿克片）获批上市，是样本量最大、唯一全部临床数据来自中国的ALK抑制剂，更适合中国人体质，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

  2024年，新一代肿瘤免疫治疗双功能组合抗体齐倍安（艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液）附条件批准上市，用于复发或转移性宫颈癌适应症，中位PFS为5.4个月，中位OS达到17.1个月，优于所有已获批免疫药物。该药物基于齐鲁制药全球首创的Mabpair技术平台开发，可同时靶向和阻断PD-1和CTLA-4两条通路，在提升治疗效果的同时显著降低了毒副反应风险。

  研发创新药是为了解决未被满足的临床需求，而仿制药则保证了广大患者的用药可及性与可负担性。2016年，齐鲁制药肺癌靶向药伊瑞可（吉非替尼片）国内首仿上市，打破进口药长达十年的国内垄断，迫使进口药从500元/片降价至约50元/片，降幅达90%。上市十年来，伊瑞可惠及十余万患者，累计节约国家医保基金数十亿元。2023年5月，伊瑞可在美国首家上市，目前在当地市场占有率达70%。

齐鲁制药创新研发平台

  截至目前，齐鲁制药已上市产品320多个，基本可以满足“从头到脚”常见疾病的“一站式”用药选择。其中，208个产品进入国家医保目录，79个大小分子药物国内首家或独家上市。在国家集采中，100个产品中标及续约，以同样的品质和疗效、更低的价格实现国产替代，真正让患者用得上、用得起优质好药。

  扬帆出海，国际品质享誉全球

  制药是治病救人之事。齐鲁制药秉持“企业的百万分之一即是患者的百分之百”的质量理念，建立了与国际接轨、覆盖药品全生命周期的质量管理体系，实行全员、全面、全过程质量控制，为齐鲁好药的产业化生产筑牢“软实力”。

  作为国内首家通过美国FDA、欧盟EDQM、英国MHRA无菌产品认证的企业，齐鲁制药有超过80个“齐鲁标准”被认定为国际/国家标准品。目前，产品出口全球100多个国家和地区，每年惠及约15亿患者。值得关注的是，齐鲁有28个国家集采中选产品走出了国门，出口到欧美、亚太、中东与拉美等33个国家和地区。

  自2013年起，企业实行“国内国际双报”，同一药品同步申报中国国家药品监督管理局与国际监管机构注册审批。基于“全球同质、共线生产”理念，确保供应国内市场的药品与出口国际的药品都是同样的高标准、高品质。

  与此同时，齐鲁制药积极践行构建人类卫生健康共同体的理念，不仅将优质药品输送至全球，更主动承担全球公共卫生责任。通过与联合国开发计划署等多家国际组织的深度合作，致力于让更多高质量的药品惠及中低收入国家，提升全球公共卫生的可及性与公平性。紧跟国家“一带一路”倡议，齐鲁制药的百余个产品已成功进入60多个沿线国家和地区，以坚实的“中国智造”实力，为共建“健康丝绸之路”贡献了齐鲁力量。