阿斯利康：中国研发管线重点项目与全球同步研发率已达100%
阿斯利康全球研发中国中心首次慢性病和罕见病专场“阿斯利康中国研发日—重塑患者生命轨迹”活动于日前举行。来自中国科研机构、临床研究中心、生物创新公司的行业领军人物与阿斯利康全球研发团队共同探讨并展望如何推动前沿医药科研成果惠及慢病和罕见病患者。
图说：阿斯利康与专家学者交流慢病及罕见病领域的研发进展和创新突破 采访对象供图
阿斯利康全球研发高级副总裁、全球研发中国中心负责人何静博士表示：“我们正在借助科学的力量，开发新的疗法，帮助慢性病患者拥有更好、更健康的生活，并不断开拓罕见疾病的治疗方式。阿斯利康全球研发中国中心也通过不同平台和多维度交流，不断加深和医药研发生态圈各方多个领域的合作，并在疾病基础科学、前沿科学技术、转化医学研究、临床实践以及中国创新出海方面寻求进一步合作的机会。”
阿斯利康持续在慢病和罕见病领域开拓创新、满足患者未尽之需；围绕心血管、肾脏、代谢、呼吸、自体免疫、感染类疾病、罕见病、免疫疗法和疫苗等多个细分领域，进行前瞻、广泛、精细的布局，发挥精准治疗、细胞治疗和基因治疗等前沿疗法优势；不断以有效、安全的创新疗法加速惠及广大慢病及罕见病患者，提升慢病全程管理的患者健康获益，并持续关注未被攻克的疾病和患者“无药可医”的困局，提供前沿治疗方案。
“伴随‘健康中国’行动的推进以及中国对慢病防治的重视，我们期待与中国科创圈建立更坚实的伙伴关系，尤其针对心血管、非酒精性脂肪肝、慢阻肺、自体免疫疾病、细胞疗法及疫苗开发等领域。”阿斯利康全球生物制药研发负责人Sharon Barr阐释道。
罕见病药物临床开发负责人Gianluca Pirozzi认为：“中国人口基数庞大，罕见病患者的用药之需非常迫切。期待与中国行业伙伴开展交流讨论、探索合作机遇，共同优化研发、推动变革，让更多罕见病被看见，为更多的罕见病患者提供治疗选择。”
阿斯利康全球研发慢性病、罕见病及肿瘤管线始终保持韧性增长，现有170多个已进入临床的研发管线项目，包括14个新分子实体处于临床试验后期阶段。阿斯利康全球研发中国中心深度参与阿斯利康全球新药研发，全方位链接全球研发创新网络。目前中国研发管线重点项目与全球同步研发率已达100%，其中早期研发项目占比20%；并计划在5年内引进至少15款创新药，获批新药和新适应症达到80个，多款涉及罕见病和慢病领域，旨在惠及更多中国患者。
新民晚报记者 左妍